Povodom Svetskog dana multiple skleroze, Nacionalno udruženje za MS organizovalo je događaj sa ciljem podizanja svesti o ovoj bolesti i poboljšanja kvaliteta života obolelih. Naglašena je potreba za ranom i tačnom dijagnozom, kao i boljim pristupom terapiji.
Na događaju je ukazano na izazove sa kojima se suočavaju oboleli od multiple skleroze (MS) u Severnoj Makedoniji, uključujući ograničen pristup MRI dijagnostici i terapiji van Univerzitetske klinike za neurologiju u Skoplju.
Predsednica Udruženja, Ana Karajanova Dimitrusheva, istakla je da je zahvaljujući povećanom budžetu Klinike za neurologiju, odobrenom od strane Fonda za zdravstveno osiguranje, ove godine dostupna terapija za veći broj pacijenata sa MS. Ipak, Udruženje smatra da i dalje postoje značajni problemi.
Tokom događaja prikazana su tri video svedočenja pacijenata sa MS koji su emotivno opisali svoje poteškoće u vezi sa putovanjem do klinike radi preuzimanja/primanja terapije, troškove, vreme i umor. Oni su apelovali na institucije da omoguće distribuciju terapije i u drugim zdravstvenim ustanovama.
Prema anketi Udruženja, većina pacijenata smatra da bi disperzija terapije direktno poboljšala njihov kvalitet života, omogućila bolje korišćenje kapaciteta sekundarne zdravstvene zaštite i smanjila opterećenje klinike. Velika većina pacijenata je izjavila da bi želela da prima ili preuzima terapiju bliže svom domu.
Na događaju je upućen apel nadležnim institucijama da se omoguće pilot programi za lečenje MS u zdravstvenim ustanovama kao što su JZU Opšta gradska bolnica „8. Septembar“ Skoplje, JZU Klinička bolnica Štip i druge regionalne ustanove, gde postoje uslovi, kadar i stručnost.
Ovom aktivnošću, Nacionalno udruženje za MS se pridružilo globalnoj inicijativi koju predvodi Međunarodna federacija za multiplu sklerozu (MSIF) i preko 3 miliona ljudi koji žive sa MS širom sveta, u cilju podizanja svesti, olakšavanja ranog pristupa dijagnostici i lečenju, i poboljšanja života svih pogođenih ovom hroničnom neurološkom bolešću.
Svetski dan MS je ustanovljen od strane Međunarodne federacije za MS (MSIF) i njenih članica 2009. godine kako bi se ujedinila globalna MS zajednica radi podizanja svesti i zalaganja za poboljšanje kvaliteta života osoba sa MS. Svetski dan MS se obeležava svake godine 30. maja. Događaji i kampanje se održavaju tokom maja u skoro 100 zemalja širom sveta.
Multipla skleroza (MS) je jedno od najčešćih neuroloških oboljenja i uzroka invaliditeta kod mladih odraslih osoba. To je hronična, progresivna, imunološki posredovana, inflamatorna i degenerativna bolest centralnog nervnog sistema. Javlja se kada imuni sistem napada omotač nervnih ćelija (mijelin) u mozgu, kičmenoj moždini i optičkim nervima, uzrokujući upalu i naknadnu degeneraciju, što dovodi do prekida neurotransmisije signala sa jedne nervne ćelije na drugu.
U Severnoj Makedoniji, više od 2.200 ljudi pati od MS, dok u svetu ima više od 3 miliona ljudi. Vrlo je verovatno da stotine hiljada ljudi ostaju nedijagnostikovane i da su mnogi životi indirektno pogođeni. Većini ljudi sa MS se dijagnostikuje između 20. i 40. godine, a ženama se dijagnostikuje otprilike dva do tri puta češće nego muškarcima.
Uzrok MS je još uvek nepoznat i do danas nema leka, ali postoje lekovi koji mogu pomoći ljudima sa MS da kontrolišu bolest i postoje mnoge opcije za poboljšanje i upravljanje simptomima.